重庆创测科技有限公司成立于2010-11-15，是一家经营大型药品稳定性试验箱的有限责任公司。我们本着“诚信经营，信誉至上，用心服务”的经营理念为有需要的人群提供高质量、安全可靠的大型药品稳定性试验箱。公司各种产品质量都有保证，每款产品都是。公司以人为本，立志创建出色企业文化；与时俱进，与员工及合作对象共创辉煌。如果您对我公司供应的大型药品稳定性试验箱有兴趣，欢迎联系。创测科技以“打造行业优异，满足客户需求”为使命。公司拥有高素质的员工队伍，电子设备及其它周边配件产品的生产水...

专注技术创新与用户需求的有机结合，创测科技重视技术创新的力量，积极收集用户不同需求。公司以药品稳定性试验箱为主导产品，产品销售于北京;天津;上海;重庆;山东;江苏;四川;河北;海南;湖南;山西;安徽;河南;广西;吉林;广东;辽宁;湖北;江西;云南;内蒙古;西藏;贵州;浙江;陕西地区，在市场占有的份额，赢得了广大需求群体的青睐。我们始终一如既往地以为客户提供满意服务为宗旨，为更多用户提供更多高品质高质量的药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则...

于2010-11-15成立创建的重庆创测科技有限公司，是一家经营范围广、品种多、颇具实力的药品强光紫外照射试验箱供应商。奉行以品质求生存、以创新求发展、以真诚求信誉、以管理求效益的经营理念。公司业务遍及北京;天津;上海;山东;江苏;四川;河北;海南;山西;湖南;广西;河南;广东;湖北;江西;云南;内蒙古;宁夏;陕西;贵州;青海;浙江;辽宁;吉林，已成为国内药品强光紫外照射试验箱经销商。公司严把质量关，立志以优异产品服务于广大需求群体。药品强光紫外照射试验箱是以科学的方法创造一...

重庆创测科技有限公司主营药品强光紫外照射试验箱，公司秉承“顾客至上，锐意进取，精益求精”的经营理念，坚持“客户是上帝，一切以客户需求为根本”的原则，尽心为广大需求群体提供好的药品强光紫外照射试验箱与配套服务。标准化生产使公司各种产品质量都能得到保证，也使每款产品都能成为。药品强光紫外照射试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。并且具备紫外灭菌功能。参照化学药物稳定...

创测科技专业供应药品稳定性试验箱重庆创测科技有限公司成立于2010-11-15，是一家经营药品稳定性试验箱的有限责任公司。我们本着“诚信经营，信誉至上，用心服务”的经营理念为需求群体提供高质量、安全可靠的药品稳定性试验箱。公司各种产品质量都有保证，每款产品都是。公司以人为本，立志创建出色企业文化；与时俱进，与员工及合作对象共创辉煌。如果您对我公司供应的药品稳定性试验箱有兴趣，欢迎联系。药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造，本产品满足GMP原则的要求的长...

低温保存箱轻便节能、占用空间较小，在许多场合比如医疗救护时疫苗和血浆的贮藏，或野外作业试验样本的保存等有重要应用，耗能较小、节约空间、实用性强的低温保存箱具有非常广泛的应用。低温保存箱采用深冷多元混合工质节流制冷技术，为客户提供全系列从-40~-80℃的超小型低温存储设备。随着医疗事业的不断发展，对很多药品的要求也越来越高，不仅仅是给了低温保存箱厂商带来了很大的挑战，同时如何选用也成为了用户头疼的一个问题。医用低温保存箱主要的作用就是要能够有效地保证化学试剂、疫苗以及一些特殊...

重庆创测科技有限公司成立于2010-11-15，发展至今已拥有大量综合药品稳定性试验箱拥护者。我们的服务是全程的，服务的观念贯穿到产品生产经营的各个环节。为客户提供精良的综合药品稳定性试验箱及服务，多方位满足客户的要求是我们的原则。公司凭借一支专业高能的员工队伍，使得产品销售遍布检测设备领域，广泛销售各地，为加速行业发展做着不懈的努力。创测科技实力强大，能周全的为广大需求群体提供技术支持和售后服务。以技术为基础，结合科学管理来发现问题、解决问题、预防问题。专业化的服务保证您在...

供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内,光源可选择任何输出相似于D65/ID65发射标准的光源,或同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下,并于照度为4500x±500lx的条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,特别要注意供试品的外观变化。关于光照装置,建议采用定型设备“可调光照箱”,也可用光橱,在箱中安装日光灯数支相应光源使达到规定照度。箱中供试品台高度可以调节,箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量,箱上配有照度计,可...

根据《中国药典》2020年版（草案）中，新的原料药物高温试验要求及规定，影响试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行,将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿),摊成≤5mm厚的薄层,疏松原料药物摊成≤10mm厚的薄层,进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化,应考虑其潜在的危害性,必要时应对降...

低浓度颗粒物秤量室是为满足环保部新国标《固定污染源低浓度度的测定重量法》中关于采样后称量条件的要求，在恒温恒湿环境内放置高精度天平，将要称量的样品放入恒温恒湿箱体内平衡24小时后再进行称量。本产品解决了实验室环境温度湿度的变化对样品称重结果的影响，极大的提高了称量样品结果的准确性，该产品也用于其它对称量环境要求较高的样品称量。低浓度颗粒物秤量室的温湿度控制精度高，满足国标HJ要求，温度波动度±0.2，湿度波动度优于±2.0%RH。采用进口温湿度变送...

快速温度变化试验箱继电器适用于不同中央信号接线方式，不论接于电源的正端或负端，均无须设置跨线。继电器功耗很小，不需要外附电阻。继电器*排除了传统的电流微分原理而采用电流幅值在报警整个周期内智能比较的方法，具有记忆特性，即记忆报警电流来到时刻以前的电流的幅值，比较报警电流来到时刻前后电流的幅值，如果有长信号与短信号重叠，在预告信号延时期间内，只要长信号不返回，保证正确报警，长信号不会被短信号“抹掉”。

1,目的:通过发现有效期内药品的质量变化,为制定药品的有效期提供依据2.范围适用于原料药和药物制剂3.试验要求试验条件:温度25℃2℃、相对湿度010试验批数:三批(原料药威制剂药品包装:市售模拟包装药品来源:原料药供试品应是一定规模生产的,供试品的量相当于制剂稳定性试验所要求的批量,原料药合成工艺路线、方法、步应与大生产一致。试验用量:至少够10次全检的化验量(或适宜的量试验次数:0、3、6、9、12、18、24、36月。监测项目:按稳定性重点考察项目进行检测(可全检)质量...